オプトアウト

通常、臨床研究の実施にあたっては、文書または口頭での説明がなされ、研究協力者からの同意を得て行われます。その他、国が定める「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」等に基づき、研究に関する通知または公開を通じて、可能な限り拒否の機会を設けること（オプトアウト）で、臨床研究ができる場合があります。
本ページでは、オプトアウトとして臨床研究に関する文書を開示（公開）しています。研究のためにご自身のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までご連絡ください。